Ambas tecnología ofrecen un perfil serológico completo, desde la pesquisa hasta la confirmación y la certificación de la inmunidad.
Respecto al UMELISA® HBsAg PLUS (Pesquisa), constituye la primera línea de defensa para el tamizaje.
De acuerdo con una nota divulgada por el CIE en su perfil de la red social Facebook, el mismo detecta el antígeno de superficie del hepatitis B (VHB), identificando la infección activa (aguda o crónica) en sus fases más tempranas, con una sensibilidad del 100 por ciento y una especificidad del 99.9.
Esta es la herramienta estándar para el cribado en donantes de sangre, grupos de riesgo y seguridad transfusional, ofreciendo resultados fiables incluso en muestras de sangre seca sobre papel de filtro.
El HBsAg CONFIRMATORY TEST (Confirmación), según el CIE, ante un resultado repetidamente positivo en la pesquisa, es el paso obligatorio para la clasificación definitiva de la muestra.
Basado en el principio de neutralización, permite descartar falsos positivos y confirmar con certeza la presencia del virus. Con una sensibilidad y especificidad del 100 por ciento, otorga la certeza diagnóstica que requieren los programas de certificación de sangre y órganos seguros, argumentó la fuente.
El UMELISA® ANTI-HBc (Totales) detecta los anticuerpos totales (IgG e IgM) contra el antígeno Core del VHB, señala el texto.
Su presencia indica contacto previo con el virus, ya sea por una infección pasada o actual, de hecho, es el marcador epidemiológico por excelencia para rastrear la exposición al VHB en estudios de prevalencia poblacional, subraya la nota del CIE.
A diferencia del anterior, el UMELISA® ANTI-HBc IgM PLUS, este ensayo detecta exclusivamente los anticuerpos IgM contra el Core, constituyendo el diagnosticador gold standard para el diagnóstico de infección reciente o aguda (generalmente en los últimos seis meses).
El mismo cuenta con una sensibilidad del 99.5 por ciento y una especificidad del 98.5, permite diferenciar con certeza la hepatitis B aguda de las infecciones crónicas o pasadas, explican los expertos del CIE.
En tanto, el UMELISA® ANTI HBsAg, cuantifica los anticuerpos neutralizantes contra el antígeno de superficie. Es la prueba estándar para verificar la respuesta a la vacuna y certificar que el paciente se encuentra realmente inmunizado, comentó la publicación del centro científico.
En la red social Facebook, el CIE precisó que el UMELISA® HCV está concebido para la detección de anticuerpos contra el virus de la Hepatitis C, esta prueba cualitativa alcanza una especificidad del 99.9 por ciento y una concordancia del 100 por ciento con métodos confirmatorios.
Este es el estándar de tamizaje para el pesquisaje en donantes de sangre y pacientes con hepatopatías.
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